MaterniT GENOME

MaterniT GENOMEes un análisis que pueden realizarse todas las mujeres a partir de las 10 semanas de embarazo que desean obtener de forma temprana la máxima información posible acerca de su embarazo, sin los riesgos asociados a las pruebas invasivas.

MaterniT GENOME es el Test Prenatal no invasivo más completo que existe en la actualidad, capaz de analizar todos los cromosomas fetales sin ningún riesgo para tí ni para tu bebé.

MaterniT GENOME analiza todos los cromosomas, proporcionando la mayor información disponible hasta la fecha. Puede detectar un 25% más de alteraciones presentes a nivel cromosómico que cualquier otro Test Prenatal no Invasivo.

Es el único Test Prenatal No invasivo que analiza todos los cromosomas.

¿Qué informa MaterniT GENOME?

La prueba MaterniT GENOME analiza todos los cromosomas, incluídos los más comunes como:

• Trisomía 21 (Síndrome de Down)
• Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
• Trisomía 13 (Síndrome de Patau)

Aneuploidias de los cromosomas sexuales:

• Síndrome de Turner
• Síndrome de Jacobs
• Síndrome de Klinefelter
• Síndrome de Triple x

Microdeleciones

• Síndrome de DiGeorge
• Síndrome de Prader-Willi/Angelman
• Síndrome de Jacobsen
• Síndrome de Langer-Giedion
• Síndrome de Wolf-Hirschhorn
• Síndrome de Cri-du-chat
• Síndrome de deleción 22q11
• Panel de pérdidas y ganancias de material genético a nivel cromosómico (traslocaciones, inversiones e inserciones). Adicionalmente, proporciona el sexo del feto

Sequenom

Proporciona los mejores servicios de pruebas de laboratorio, con enfoque en los test prenatales.

También incluyen el test no invasivo MaterniT21®PLUS líder y pionero en el mercado prenatal para uso en mujeres embarazadas en mayor riesgo de aneuploidías fetales.

Así como también VisibiliT.